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沙丁胺醇

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沙丁胺醇
沙丁胺醇(上圖)、"(R)-(−)" - 沙丁胺醇(中間)以及"(S)-(+)" - 沙丁胺醇(下圖)
臨床資料
商品名Ventolin、Proventil、ProAir及其他[1]
其他名稱Albuterol (USAN US)
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607004
核准狀況
懷孕分級
给药途径口服給藥, 吸入, 靜脈注射
藥物類別β2腎上腺素受體激動藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
药物代谢肝臟
藥效起始時間英语Onset of action< 15分鐘 (吸入), < 30分鐘 (口服)[7]
生物半衰期3.8–6小時 (吸入); 5–7.2小時 (口服)[7]
作用時間3–6小時 (吸入); ≤ 8小時 (口服)[7]
排泄途徑
识别信息
  • (RS)-4-[2-(tert-Butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
CAS号18559-94-9  checkY
PubChem CID
PubChem SID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.038.552 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C13H21NO3
摩尔质量239.32 g·mol−1
3D模型(JSmol
手性外消旋體
  • CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O
  • InChI=1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3 checkY
  • Key:NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N checkY

沙丁胺醇INN:salbutamol,亦稱為albuterol),以Ventolin(有"泛得林"的譯名)等品牌名稱於市場上銷售,[1]是一種能擴張肺部中大型氣道(支氣管)的藥物 。[7]它是一種短效型β2腎上腺素受體激動藥,能誘導氣道平滑肌放鬆。[7]此藥物用於治療氣喘,包括氣喘急性發作與運動誘發支氣管收縮英语Exercise-induced bronchoconstriction,以及慢性阻塞性肺病 (COPD) 。[7]它也可用於治療高血鉀症[8]沙丁胺醇通常透過吸入器或是霧化器使用,但也有片劑、液體及靜脈注射溶液等形式。[7][9]吸入形式的藥效通常在15分鐘內開始發揮,並持續兩到六小時。[7]

使用後常見的副作用有顫抖、頭痛心跳過速頭暈焦慮感。[7]嚴重的副作用有支氣管收縮加劇、心律不整以及低鉀血症[7]此藥物在個體於懷孕與進行母乳哺育期間被廣泛使用,目前尚無證據顯示其對於胎兒,或是嬰兒具有安全上的疑慮。[2]

沙丁胺醇於1966年在英國取得專利,並於1969年在英國正式上市銷售。[10][11]它於1982年在美國獲准用於醫療用途。[7]此藥物已列入世界衛生組織基本藥物標準清單中。[12]目前市面上已有沙丁胺醇的通用名藥物(學名藥) 供應。[7]此藥物於2023年在美國最常處方的藥物中排名第七,累計處方箋數量超過5,900萬張。[13][14]

醫療用途

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沙丁胺醇通常用於治療各種原因引起的支氣管收縮(無論是過敏性氣喘或運動誘發型),以及慢性阻塞性肺病。[7]它也是"緩解吸入劑"(指用於減輕氣喘發作的短效支氣管擴張劑)中最常用的藥物之一。[15]

沙丁胺醇是一種β2激動劑,也在產科學中應用。靜脈注射沙丁胺醇可作為安胎藥英语tocolytic,用於放鬆子宮平滑肌以延緩早產。雖然它曾比阿托西班英语atosiban利托君英语ritodrine等藥物更受青睞,但其地位已大部分被硝苯地平(一種[[鈣通道阻滯劑])取代,因為後者效果更佳,且人體耐受性良好。[16]

沙丁胺醇已被用於治療急性高血鉀症,因為它能刺激鉀離子流入細胞內,進而降低血液中的鉀含量。[8]

近期有兩份研究報告指出沙丁胺醇能減輕患有重症肌無力以及暫時性新生兒重症肌無力英语Transient neonatal myasthenia gravis的青少年與新生兒的症狀。[17][18]

不良反應

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最常見的副作用有細微震顫、焦慮、頭痛、肌肉痙攣、口乾及心悸[19]其他症狀有心跳過速、心律不整、皮膚潮紅、冠狀動脈疾病(罕見),以及睡眠與行為障礙。[19]雖然發生率極低但非常重要的副作用有:過敏反應導致的"矛盾性支氣管痙攣(paradoxical bronchospasms,即支氣管收縮加劇)"、蕁麻疹血管性水腫低血壓及虛脫。高劑量或長期使用可能會導致低血鉀,這對於腎衰竭患者以及正在服用特定利尿劑黃嘌呤衍生物的患者而言尤須特別注意。[19]

由於沙丁胺醇吸入器中使用含碳氣體推進劑,其壓力式定量吸入裝置被描述為"英國國民保健署(NHS)藥品處方中最大的單一碳排放源"。目前推薦使用乾粉吸入器作為低碳的替代方案。[20]

藥理學

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沙丁胺醇中所含的叔丁基使其對β2受體具有更高的選擇性,[21]而這類受體是支氣管平滑肌上的主要受體。活化這些受體會促使腺苷酸環化酶三磷酸腺苷轉化為環腺苷酸,開啟一系列信號傳遞生化級聯反應,最終抑制肌凝蛋白磷酸化,並降低細胞內鈣離子濃度。環腺苷酸增加後還會抑制呼吸道中的發炎細胞(如嗜鹼性球嗜酸性球,特別是肥大細胞)釋放發炎介質與細胞激素[22][23]沙丁胺醇與其他β2受體激動劑也會增加鈣、鉀離子敏感通道的傳導性,導致細胞膜"超極化",而讓支氣管平滑肌放鬆。[24]

沙丁胺醇會直接經由臟過濾排出,或者先被代謝為"4′-O-硫酸結合物"(4′-O-sulfate)後,再經由尿液排泄。[9]

化學特性

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"(R)-(−)"-沙丁胺醇(上圖)以及 "(S)-(+)"-沙丁胺醇(下圖)。

沙丁胺醇是以外消旋體的形式銷售。右側圖像(上方)顯示的是 (R)-(−)-對映異構(卡恩-英戈爾德-普雷洛格序列規則),它負責主要的藥理活性,而 (S)-(+)-對映異構(下方)則會阻斷與自身及具有藥理活性的(R)型異構消除相關的代謝路徑。[25]由於 (S)-(+)-對映異構的代謝較慢,會導致其在肺部蓄積,進而可能引起氣道高反應性與發炎,對使用者不利。[26]科學家曾想過只提取有效且安全的 "(R)型" 來製作純藥。然而在技術上非常困難,因為沙丁胺醇的化學結構並不穩定。即便成功製成純的 "(R)型" 藥物,它也會隨著pH值變化,在短短幾天到幾週內自動變回兩種分子混雜的狀態(即外消旋化),使得研發純對映體藥物面臨巨大的挑戰。[27]

沙丁胺醇對映異構體的直接分離與對映體純度的控制,已可透過薄層層析法來達成。[28]

歷史

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沙丁胺醇於1966年由在英國Allen and Hanburys製藥英语Allen and Hanburys(現為葛蘭素史克子公司)服務的David Jack,及其領導的研究團隊發現,並於1969年以"Ventolin"為品牌名稱正式上市。[29]

於1972年舉辦的第二十屆夏季奧林匹克運動會首次對於參賽者實施禁藥檢查,當時β2激動劑因具有被濫用為興奮劑的高風險而遭禁用。吸入型沙丁胺醇雖在該屆禁用,但自1986年起獲得許可(口服製劑仍遭禁)。隨著1990年代運動員因氣喘而使用此藥物的人數激增,奧運會隨後要求選手必須提供患病證明,方可使用吸入型β2激動劑。[30]

美國食品藥物管理局(FDA)於2020年2月批准首款吸入氣霧形式的學名藥"albuterol sulfate"(由Perrigo製藥出品),用於治療4歲及以上患者的可逆性阻塞性氣道疾病與運動誘發之支氣管收縮。[31][32]FDA於同年4月再次批准印度Cipla製藥英语Cipla開發的"Proventil HFA"學名藥(劑量為每次吸入90奈克),進一步擴大此類急救藥物的供應 。[33]

社會與文化

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此藥物的學名藥於2020年首次在美國獲得批准。[31][33]

名稱

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由葛蘭素史克(土耳其分公司)製造的2毫克Ventolin 片劑

此藥物在國際非專有藥名(INN)中的名稱為salbutamol,而在美國採用名稱 (USAN) 的名稱則為albuterol。[34]該藥物通常以硫酸鹽的形式(硫酸沙丁胺醇,salbutamol sulfate)製造與分銷。

此藥物由英國的Allen & Hanburys公司以"Ventolin"為品牌名稱銷售之後一直被用於治療氣喘。[35]此藥物在全球以多種名稱銷售。[1]

濫用

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沙丁胺醇與其他β2腎上腺素受體激動劑被部分健身愛好者用於娛樂性用途。[36][37]

禁藥

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截至2011年為止,尚無證據顯示吸入沙丁胺醇後能提升體能表現,但關於透過口服或靜脈注射方式給藥能產生益處的報告則有多份。[38][39]根據2010年世界反運動禁藥機構 (WADA) 發佈的禁藥清單,使用沙丁胺醇仍須提交"符合治療用途豁免國際標準的申報"。此項要求在2011年清單發佈時有所放寬,允許"當依照製造商建議的治療方案進行吸入時,可使用沙丁胺醇(24小時內最高劑量1600微克)及沙美特羅"。[40][41]

藥物濫用可透過檢測血漿或尿液中的藥物濃度來證實,濃度通常會超過1,000奈克/毫升。鑑於該藥物的生物半衰期相對較短[42][43][44](在口服4毫克後預計介於5至6小時之間 [22]),尿液檢測的追蹤窗口大約僅有24小時。

研究

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沙丁胺醇已被研究,以治療與{{le|Dok-7|Dok-7]]突變相關的先天性肌無力症候群英语congenital myasthenic syndrome亞型。[45]

它也曾在一項用於治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的試驗中進行測試。據推測它能調節SMN2基因的選擇性剪接,進而增加SMN蛋白質的含量,而該蛋白質的缺乏被認為是導致此疾病的原因。[46][47]

沙丁胺醇在氣喘治療劑量下可增加10%至15%的能量消耗,而在較高的口服劑量下則可增加約25%。沙丁胺醇在多項人體研究中能增加瘦體重 (lean body mass)、減少脂肪量並引發脂肪分解 。因此關於其作為口服抗肥胖與抗肌肉萎縮藥物的用途已開展相關研究。[48][49]

獸醫用途

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沙丁胺醇的低毒性使其對其他動物也具安全性,因此成為大多數物種治療急性呼吸道阻塞的首選藥物。[26]它通常用於治療貓與狗的支氣管收縮或咳嗽,並在患有復發性氣道阻塞英语Recurrent airway obstruction (RAO) 的馬匹中作為支氣管擴張劑使用。它在緊急情況下也可用於治療氣喘發作的貓。[50][51] 通常需要極高的劑量才會發生毒性反應,大多數的過量案例是由於狗啃咬,並咬穿吸入器或霧化器藥瓶所致。[52]

參考文獻

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Salbutamol. Drugs.com. [2016-04-11]. (原始内容存档于2016-03-30). 
  2. ^ 2.0 2.1 Thereaputic Goods Administration. Prescribing medicines in pregnancy database. Australian Government. 2018-12-19. 
  3. ^ Albuterol Use During Pregnancy. Drugs.com. 2019-03-08 [2019-12-21]. 
  4. ^ Thereaputic Goods Administration. Poisons Standard October 2017. Australian Government. 
  5. ^ Prescription Drug List. Government of Canada. 2014-10-23. 
  6. ^ Respiratory health. Health Canada. 2018-05-09 [2024-04-13]. 
  7. ^ 7.00 7.01 7.02 7.03 7.04 7.05 7.06 7.07 7.08 7.09 7.10 7.11 7.12 Albuterol. Drugs.com. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-12-02]. (原始内容存档于2015-12-08). 
  8. ^ 8.0 8.1 Mahoney BA, Smith WA, Lo DS, Tsoi K, Tonelli M, Clase CM. Emergency interventions for hyperkalaemia. The Cochrane Database of Systematic Reviews. April 2005, 2005 (2). PMC 6457842可免费查阅. PMID 15846652. doi:10.1002/14651858.CD003235.pub2.  已忽略未知参数|article-number= (帮助)
  9. ^ 9.0 9.1 Starkey ES, Mulla H, Sammons HM, Pandya HC. Intravenous salbutamol for childhood asthma: evidence-based medicine? (PDF). Archives of Disease in Childhood. September 2014, 99 (9): 873–7. PMID 24938536. S2CID 2070868. doi:10.1136/archdischild-2013-304467. (原始内容 (PDF)存档于2017-09-08). 
  10. ^ Landau R. Pharmaceutical innovation: revolutionizing human health. Philadelphia: Chemical Heritage Press. 1999: 226. ISBN 978-0-941901-21-5. (原始内容存档于2015-12-08). 
  11. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 542. ISBN 978-3-527-60749-5. 
  12. ^ World Health Organization. The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090可免费查阅. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  13. ^ The Top 300 of 2023. ClinCalc. [2025-08-12]. (原始内容存档于2025-08-12). 
  14. ^ Albuterol Drug Usage Statistics, United States, 2014 - 2023. ClinCalc. [202-08-125]. 
  15. ^ Hatfield H. Asthma: The Rescue Inhaler -- Now a Cornerstone of Asthma Treatment. WebMD. [2017-06-27]. (原始内容存档于2017-07-16). 
  16. ^ Rossi S. Australian Medicines Handbook. AMH. 2004. ISBN 978-0-9578521-4-3. 
  17. ^ Allen NM, Hacohen Y, Palace J, Beeson D, Vincent A, Jungbluth H. Salbutamol-responsive fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome. Neurology. February 2016, 86 (7): 692–4. PMC 4762416可免费查阅. PMID 26791147. doi:10.1212/WNL.0000000000002382. 
  18. ^ Allen NM, O'Rahelly M, Eymard B, Chouchane M, Hahn A, Kearns G, Kim DS, Byun SY, Nguyen CE, Schara-Schmidt U, Kölbel H, Marina AD, Schneider-Gold C, Roefke K, Thieme A, Van den Bergh P, Avalos G, Álvarez-Velasco R, Natera-de Benito D, Cheng MH, Chan WK, Wan HS, Thomas MA, Borch L, Lauzon J, Kornblum C, Reimann J, Mueller A, Kuntzer T, Norwood F, Ramdas S, Jacobson LW, Jie X, Fernandez-Garcia MA, Wraige E, Lim M, Lin JP, Claeys KG, Aktas S, Oskoui M, Hacohen Y, Masud A, Leite MI, Palace J, De Vivo D, Vincent A, Jungbluth H. The emerging spectrum of fetal acetylcholine receptor antibody-related disorders (FARAD). Brain: A Journal of Neurology. October 2023, 146 (10): 4233–4246. PMC 10545502可免费查阅. PMID 37186601. doi:10.1093/brain/awad153. 
  19. ^ 19.0 19.1 19.2 3.1.1.1 Selective beta2 agonists – side effects需要免费注册. British National Formulary 57. London: BMJ Publishing Group Ltd and Royal Pharmaceutical Society Publishing. March 2008. ISBN 978-0-85369-778-7. 
  20. ^ Primary care networks incentivised to switch patients to more environmentally friendly inhalers. Pharmaceutical Journal. 2021-09-03 [2021-10-16]. 
  21. ^ Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito SW. Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. 2013: 1314–1320. ISBN 978-1-60913-345-0. OCLC 748675182. (原始内容存档于2017-09-08). 
  22. ^ 22.0 22.1 Albuterol Sulfate. Rx List: The Internet Drug Index. [2014-07-13]. (原始内容存档于2014-07-18). 
  23. ^ Papich MG. Albuterol Sulfate. Saunders Handbook of Veterinary Drugs 2nd. St. Louis, Mo: Saunders/Elsevier. 2007: 10–11. ISBN 978-1-4160-2888-8. 
  24. ^ Albuterol - Medical Countermeasures Database. CHEMM. US Department of Health and Human Services. 2017-04-28 [2017-06-23]. (原始内容存档于2017-08-03). 
  25. ^ Mehta A. Medicinal Chemistry of the Peripheral Nervous System – Adrenergics and Cholinergics their Biosynthesis, Metabolism, and Structure Activity Relationships. [2010-10-20]. (原始内容存档于2010-11-04). 
  26. ^ 26.0 26.1 Inhalation Therapy of Airway Disease. Merck Veterinary Manual. [2017-06-22]. (原始内容存档于2017-06-25). 
  27. ^ Liu Q, Li Q, Han T, Hu T, Zhang X, Hu J, Hu H, Tan W. Study of pH Stability of R-Salbutamol Sulfate Aerosol Solution and Its Antiasthmatic Effects in Guinea Pigs. Biol Pharm Bull. 2017-09-01, 40 (9): 1374–1380. PMID 28652557. doi:10.1248/bpb.b17-00067可免费查阅. 
  28. ^ Bhushan R, Tanwar S. Different approaches of impregnation for resolution of enantiomers of atenolol, propranolol and salbutamol using Cu(II)-L-amino acid complexes for ligand exchange on commercial thin layer chromatographic plates. Journal of Chromatography A. February 2010, 1217 (8): 1395–8. PMID 20074739. doi:10.1016/j.chroma.2009.12.071. 
  29. ^ Sir David Jack, who has died aged 87, was the scientific brain behind the rise of the pharmaceuticals company Glaxo. The Telegraph. 2011-11-17. (原始内容存档于2011-11-25). 
  30. ^ Fitch KD. beta2-Agonists at the Olympic Games. Clinical Reviews in Allergy & Immunology. 2006, 31 (2–3): 259–68. PMID 17085798. S2CID 71908898. doi:10.1385/CRIAI:31:2:259. 
  31. ^ 31.0 31.1 FDA approves first generic of ProAir HFA. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (新闻稿). 2020-02-24 [24 February 2020]. (原始内容存档于2020-02-25).  公有领域 本文含有此來源中屬於公有领域的内容。
  32. ^ Albuterol Sulfate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2020-02-26]. [失效連結]
  33. ^ 33.0 33.1 FDA Approves First Generic of a Commonly Used Albuterol Inhaler to Treat and Prevent Bronchospasm. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (新闻稿). 8 April 2020 [2020-04-10]. [失效連結] 公有领域 本文含有此來源中屬於公有领域的内容。
  34. ^ Salbutamol. PubChem. U.S. National Library of Medicine. 
  35. ^ Ventolin remains a breath of fresh air for asthma sufferers, after 40 years (PDF). The Pharmaceutical Journal: 404–405. (原始内容 (PDF)存档于2007-10-15). 
  36. ^ Jessen S, Reitelseder S, Kalsen A, Kreiberg M, Onslev J, Gad A, Ørtenblad N, Backer V, Holm L, Bangsbo J, Hostrup M. β2-Adrenergic agonist salbutamol augments hypertrophy in MHCIIa fibers and sprint mean power output but not muscle force during 11 weeks of resistance training in young men (PDF). Journal of Applied Physiology. March 2021, 130 (3): 617–626. PMID 33357007. S2CID 229695809. doi:10.1152/japplphysiol.00553.2020. 
  37. ^ Ip EJ, Doroudgar S, Lau B, Barnett MJ. Anabolic steroid users' misuse of non-traditional prescription drugs. Research in Social & Administrative Pharmacy. August 2019, 15 (8): 949–952. PMID 31303195. S2CID 81614300. doi:10.1016/j.sapharm.2018.07.003. 
  38. ^ Pluim BM, de Hon O, Staal JB, Limpens J, Kuipers H, Overbeek SE, Zwinderman AH, Scholten RJ. β₂-Agonists and physical performance: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Sports Medicine. January 2011, 41 (1): 39–57. PMID 21142283. S2CID 189906919. doi:10.2165/11537540-000000000-00000. 
  39. ^ Davis E, Loiacono R, Summers RJ. The rush to adrenaline: drugs in sport acting on the beta-adrenergic system. British Journal of Pharmacology. June 2008, 154 (3): 584–97. PMC 2439523可免费查阅. PMID 18500380. doi:10.1038/bjp.2008.164. 
  40. ^ The 2010 Prohibited List International Standard (PDF). WADA. [2010-10-20]. (原始内容 (PDF)存档于2013-09-11). 
  41. ^ The 2011 Prohibited List International Standard (PDF). WADA. [2012-05-22]. (原始内容存档 (PDF)于2012-05-13). 
  42. ^ Baselt R. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man 8th. Biomedical Publications. 2008: 33–35. ISBN 978-0-9626523-6-3. 
  43. ^ Bergés R, Segura J, Ventura R, Fitch KD, Morton AR, Farré M, Mas M, de La Torre X. Discrimination of prohibited oral use of salbutamol from authorized inhaled asthma treatment. Clinical Chemistry. September 2000, 46 (9): 1365–75. PMID 10973867. doi:10.1093/clinchem/46.9.1365可免费查阅. (原始内容存档于2011-07-17). 
  44. ^ Schweizer C, Saugy M, Kamber M. Doping test reveals high concentrations of salbutamol in a Swiss track and field athlete. Clinical Journal of Sport Medicine. September 2004, 14 (5): 312–5. PMID 15377972. S2CID 30402521. doi:10.1097/00042752-200409000-00018. 付费文献
  45. ^ Liewluck T, Selcen D, Engel AG. Beneficial effects of albuterol in congenital endplate acetylcholinesterase deficiency and Dok-7 myasthenia. Muscle & Nerve. November 2011, 44 (5): 789–94. PMC 3196786可免费查阅. PMID 21952943. doi:10.1002/mus.22176. 
  46. ^ Van Meerbeke JP, Sumner CJ. Progress and promise: the current status of spinal muscular atrophy therapeutics. Discovery Medicine. October 2011, 12 (65): 291–305. PMID 22031667. 
  47. ^ Lewelt A, Newcomb TM, Swoboda KJ. New therapeutic approaches to spinal muscular atrophy. Current Neurology and Neuroscience Reports. February 2012, 12 (1): 42–53. PMC 3260050可免费查阅. PMID 22134788. doi:10.1007/s11910-011-0240-9. 
  48. ^ Hostrup M, Onslev J. The beta2-adrenergic receptor – a re-emerging target to combat obesity and induce leanness?. The Journal of Physiology. March 2022, 600 (5): 1209–1227. PMID 34676534. S2CID 239457357. doi:10.1113/JP281819可免费查阅. 
  49. ^ Hostrup M, Jacobson GA, Jessen S, Lemminger AK. Anabolic and lipolytic actions of beta2 -agonists in humans and antidoping challenges. Drug Testing and Analysis. May 2020, 12 (5): 597–609. PMID 31960603. S2CID 210842115. doi:10.1002/dta.2728. 
  50. ^ Plumb DC. Albuterol Sulfate. Plumb's Veterinary Drug Handbook 7th. Stockholm, Wisconsin; Ames, Iowa: Wiley. 2011: 24–25. ISBN 978-0-470-95964-0. 
  51. ^ Clarke KW, Trim CM. Veterinary Anaesthesia E-Book. Elsevier Health Sciences. 2013-06-28: 612. ISBN 978-0-7020-5423-5. (原始内容存档于2017-09-08). 
  52. ^ Cote E. Albuterol Toxicosis. Clinical Veterinary Advisor - E-Book: Dogs and Cats. Elsevier Health Sciences. 2014-12-09: 45–46. ISBN 978-0-323-24074-1. (原始内容存档于2017-09-08). 

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