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真核起始因子4G

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真核起始因子4G-1
标识符
符号eIF4G-1
其它／替代符号p220、DAP-5
美国国家生物技术信息中心基因1981
人类孟德尔遗传学在线600495
蛋白质数据库1ug3
参考序列（英语：RefSeq）NP_004944
通用蛋白质资源库Q04637
其它数据
基因座3 [1]
搜索
结构瑞士模型
域蛋白质互联
真核起始因子4G-2
标识符
符号eIF4G-2
其它／替代符号p97
美国国家生物技术信息中心基因1982
人类孟德尔遗传学在线602325
蛋白质数据库3D3M
参考序列（英语：RefSeq）NP_001036024
通用蛋白质资源库P78344
其它数据
基因座11 [2]
搜索
结构瑞士模型
域蛋白质互联
真核起始因子4G-3
标识符
符号eIF4G-3
其它／替代符号eIF4GII
美国国家生物技术信息中心基因8672
人类孟德尔遗传学在线603929
蛋白质数据库1hu3
参考序列（英语：RefSeq）NP_003751
通用蛋白质资源库O43432
其它数据
基因座1 [3]
搜索
结构瑞士模型
域蛋白质互联

eIF4G（eukaryotic translation initiation factor 4G，真核起始因子4G）是一种在真核翻译起始进程中发挥重要作用的蛋白质。它主要是在轉譯起始早期协同不同起始因子间的作用和增强它们的活性（包括eIF4E的帽结合活性，eIF4A的RNA解旋酶活性，PABP的poly-A结合活性，以及eIF3的mRNA和40S核糖体亚基结合活性）。[1]此外，eIF4G通过一个类RNA识别结构花样（RRM）直接结合或在某些情况下能够特异性结合到mRNA上。

eIF4G在人体中有三个亚型：eIF4G-1、eIF4G-2和eIF4G-3。

结构

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eIF4E中已知含有三个富含α螺旋的结构域：中部结构域、MA3结构域和C端结构域。这三个结构域都为α螺旋所组成的重复片断结构，可以参与蛋白-蛋白相互作用。其中，中部结构域包含了由10个α螺旋组成的5个HEAT重复片断（每个HEAT重复片断含有两个反平行的α螺旋），具有与eIF4A和小核糖核酸病毒II型IRES的两个结合表面。[2]而MA3结构域和C端结构域也分别含有5个和4个HEAT重复片断。[3]

亚型

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在哺乳动物、植物和酵母中都含有大小，序列，活性彼此都明显不同的eIF4G的亚型。例如，哺乳动物的eIF4G-1的含量是eIF4G-2的10倍以上。

参考文献

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  1. ^ （英文）Hernández G, Vazquez-Pianzola P. Functional diversity of the eukaryotic translation initiation factors belonging to eIF4 families. Mech Dev. 2005, 122: 865–76. PMID 15922571. 
  2. ^ （英文）Marcotrigiano J, Lomakin IB, Sonenberg N, Pestova TV, Hellen CU, Burley SK. A conserved HEAT domain within eIF4G directs assembly of the translation initiation machinery. Mol Cell. 2001, 7: 193–203. PMID 11172724. 
  3. ^ （英文）Bellsolell L, Cho-Park PF, Poulin F, Sonenberg N, Burley SK. Two structurally atypical HEAT domains in the C-terminal portion of human eIF4G support binding to eIF4A and Mnk1. Structure. 2006, 14: 913–23. PMID 16698552. 

参见

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