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維甲酸誘導基因-I

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(重定向自RIG-I
DDX58
已知的结构
PDB直系同源搜索:PDBe RCSB
标识符
代号DDX58
扩展标识OMIM609631MGI2442858HomoloGene32215GeneCardsDDX58OMADDX58 - orthologs
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
23586
230073
Ensembl
ENSG00000107201
ENSMUSG00000040296
UniProt
O95786
Q6Q899
mRNA序列
NM_014314
NM_172689
蛋白序列
NP_055129
NP_766277
基因位置Chr 9:32.46 – 32.53 MbChr 4:40.2 – 40.24 Mb
PubMed查询[3][4]
维基数据
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

维甲酸诱导基因-I[5]RIG-I,retinoic acid-inducible gene I)化学式为:C4778H7527O1409N1257S46[6],是脊椎動物細胞質中的一種模式识别受体(PRR),結構上屬於DExD/H-box英语DExD/H box proteinsRNA解旋酶[7][8][9],在人類基因組中由DDX58基因編碼[10],其N端有兩個CARD結構域英语CARD domainC端則可與RNA結合,為先天免疫反應中的重要蛋白[7][8]

RIG-I平時處於不活化狀態,在細胞被西尼羅河病毒黃熱病毒日本腦炎病毒A型流感病毒仙台病毒冠狀病毒RNA病毒感染後[7][11],RIG-I可與病毒的雙股RNA(dsRNA)結合而被活化,接著即可以CARD結構域和粒線體外膜上的线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)結合[8],啟動第一型干擾素英语Interferon type I(IFN I)途徑的免疫反應[7],後者可阻止病毒擴散、造成發炎反應以及協助活化後天免疫[12]。除識別病毒RNA外,在不同癌細胞中RIG-I還能啟動其他反應,包括促進或抑制腫瘤增殖(因腫瘤類型而異)、活化B細胞、影響細胞分化[13]。有些無脊椎動物牡蠣)也具有和RIG-I與MAVS同源的蛋白,且可能也有抗病毒的免疫功能[14]

不活化與活化的RIG-I結構示意圖

參考文獻

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000107201Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000040296Ensembl, 2017年5月
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ 存档副本. [2021-07-06]. (原始内容存档于2021-07-09). 
  6. ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2026-02-03]. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Kell AM, Gale M. RIG-I in RNA virus recognition. Virology. May 2015,. 479-480: 110–21. PMC 4424084可免费查阅. PMID 25749629. doi:10.1016/j.virol.2015.02.017. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 Brisse M, Ly H. Comparative Structure and Function Analysis of the RIG-I-Like Receptors: RIG-I and MDA5. Frontiers in Immunology. 2019, 10: 1586. PMC 6652118可免费查阅. PMID 31379819. doi:10.3389/fimmu.2019.01586 (英语). 
  9. ^ Xu XX, Wan H, Nie L, Shao T, Xiang LX, Shao JZ. RIG-I: a multifunctional protein beyond a pattern recognition receptor. Protein & Cell. March 2018, 9 (3): 246–253. PMC 5829270可免费查阅. PMID 28593618. doi:10.1007/s13238-017-0431-5. 
  10. ^ DDX58 DExD/H-box helicase 58 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. [2020-02-29]. (原始内容存档于2021-04-24). 
  11. ^ Solis M, Nakhaei P, Jalalirad M, Lacoste J, Douville R, Arguello M, et al. RIG-I-mediated antiviral signaling is inhibited in HIV-1 infection by a protease-mediated sequestration of RIG-I. Journal of Virology. February 2011, 85 (3): 1224–36. PMC 3020501可免费查阅. PMID 21084468. doi:10.1128/JVI.01635-10. 
  12. ^ Ivashkiv LB, Donlin LT. Regulation of type I interferon responses. Nature Reviews. Immunology. January 2014, 14 (1): 36–49. PMC 4084561可免费查阅. PMID 24362405. doi:10.1038/nri3581. 
  13. ^ Xu XX, Wan H, Nie L, Shao T, Xiang LX, Shao JZ. RIG-I: a multifunctional protein beyond a pattern recognition receptor.. Protein Cell. 2018, 9 (3): 246–253. PMC 5829270可免费查阅. PMID 28593618. doi:10.1007/s13238-017-0431-5. 
  14. ^ Huang B, Zhang L, Du Y, Xu F, Li L, Zhang G. Characterization of the Mollusc RIG-I/MAVS Pathway Reveals an Archaic Antiviral Signalling Framework in Invertebrates.. Sci Rep. 2017, 7 (1): 8217. PMC 5557890可免费查阅. PMID 28811654. doi:10.1038/s41598-017-08566-x.