4-甲氧基溴化苄
（重定向自C8H9BrO）
| 4-甲氧基溴化苄 | |
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| 别名 | PMBBr |
| 识别 | |
| CAS号 | 2746-25-0 
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| PubChem | 165021 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H9BrO |
| 摩尔质量 | 201.06 g·mol−1 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 4-甲氧基氯化苄 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲氧基溴化苄是一种有机溴化合物，化学式为C8H9BrO。它的稳定性比4-甲氧基氯化苄差，[1]在室温时数天内即发生聚合。[2]
它可由4-甲基苯甲醚和NBS在AIBN存在下于四氯化碳中回流反应制得。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Kyle T Howard, John D Chisholm. Preparation and Applications of 4-Methoxybenzyl Esters in Organic Synthesis. Org Prep Proced Int., 2015. 48 (1): 1–36. doi:10.1080/00304948.2016.1127096.
- ^ Peter G. M. Wuts, Peter D. Wilson, M. Peggy Paduraru. p-Methoxybenzyl Chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007. doi:10.1002/047084289X.rm082.pub2.
- ^ Srikrishna, A.; Viswajanani, R.; Sattigeri, J. A.; Vijaykumar, D. (1995). A new, convenient reductive procedure for the deprotection of 4-methoxybenzyl (MPM) ethers to alcohols. The Journal of Organic Chemistry, 60(18), 5961–5962. doi:10.1021/jo00123a038