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S-14506

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S-14506
首选IUPAC名
4-Fluoro-N-{2-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]ethyl}benzamide
识别
CAS号 135722-25-7  checkY
PubChem 131906
ChemSpider 116528
SMILES
 
  • COC1=CC2=C(C=CC=C2N3CCN(CC3)CCNC(=O)C4=CC=C(C=C4)F)C=C1
InChI
 
  • 1/C24H26FN3O2/c1-30-21-10-7-18-3-2-4-23(22(18)17-21)28-15-13-27(14-16-28)12-11-26-24(29)19-5-8-20(25)9-6-19/h2-10,17H,11-16H2,1H3,(H,26,29)
InChIKey IFMQODYDAUKKEN-UHFFFAOYAH
ChEBI 64101
IUPHAR配体 24
性质
化学式 C24H26FN3O2
摩尔质量 407.48 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

S-14506是一种含氮有机氟化合物,分子式C24H26FN3O2,属于萘基哌嗪衍生物,可用作5-HT1A受体激动剂[1]多巴胺受體拮抗剂[2]

参考文献

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  1. ^ Milligan, G.; Kellett, E.; Dacquet, C.; Dubreuil, V.; Jacoby, E.; Millan, M. J.; Lavielle, G.; Spedding, M. S 14506: Novel receptor coupling at 5-HT(1A) receptors. Neuropharmacology. 2001, 40 (3): 334–344. PMID 11166326. S2CID 36060096. doi:10.1016/s0028-3908(00)00162-3. 
  2. ^ Protais, P.; Chagraoui, A.; Arbaoui, J.; Mocaër, E. Dopamine receptor antagonist properties of S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride and clozapine in rodents. European Journal of Pharmacology. 1994, 271 (1): 167–177. PMID 7698199. doi:10.1016/0014-2999(94)90277-1.